Вакансия из Hirify Global, списка международных tech-компаний Для мэтча и отклика нужен Plus
Пожаловаться
Зарплата и рынок
Очень мало
$115к-145к/год
$140к$170кмедиана$190к
По похожим ролям (50) ~ $170к/год
63
Средняя вакансия
развернуть
Обязанности понятны, а компания работает в развитом сегменте medtech, но зарплата заметно ниже рыночного ориентира, что снижает привлекательность вакансии для опытного менеджера программ.
Кликните для подробной информации
Ниже рынкаПонятная рольМедтех-направление
Оценка от Hirify AI
Мэтч & Сопровод
Для мэтча с этой вакансией нужен Plus
Подключить Plus
Описание вакансии
Текст:
Hirify AI/Оригинал
TL;DR
Program Manager (Medical Devices): Managing the development of drug delivery devices from quotation through process validation and product design freeze with an accent on quality, cost, timing, and risk control. Focus on coordinating multidisciplinary teams across sites, managing customer communication, tracking program finances, and supporting technical and supplier decisions.
Location: 4660 N Ravenswood Ave, Chicago, Illinois, United States
Salary: $115,000–$145,000 USD per year
Company
hirify.global develops and manufactures drug delivery systems for the pharmaceutical industry, including inhalation, injection, nasal, dermal, and ophthalmic devices.
What you will do
Lead customer communication in collaboration with the key account manager.
Coordinate programs from quotation through process validation and product design freeze.
Manage program scope, quality, cost, timing, resources, and risks.
Lead multidisciplinary program teams working across multiple sites.
Prepare program plans, track development progress and expenses, and coordinate financial reporting.
Support technical decisions, supplier selection, and governance presentations.
Requirements
Bachelor’s degree in engineering, science, or a related field.
Experience leading multidisciplinary project teams and interacting directly with customers.
Strong leadership, communication, interpersonal, and organizational skills.
Knowledge of medical device or combination product development and relevant standards, including FDA 820, ISO 13485, and ISO 62366.
Experience with high-volume production, injection molding, and automation is preferred.
Applicants must be eligible to work in the United States.
Culture & Benefits
Work in an international pharmaceutical device manufacturing group.
Contribute to products designed to improve treatment adherence and patient outcomes.
US employee benefits are available.
Resume submission in English is appreciated.
Будьте осторожны: если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого - это мошенники. Обязательно жмите "Пожаловаться" или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →