Вакансия из Hirify Global, списка международных tech-компаний Для мэтча и отклика нужен Plus
Пожаловаться
Зарплата и рынок
Выше рынка
$49к-123к/год
$55к$61кмедиана$75к
По похожим ролям (49) ~ $61к/год
На СНГ рынке: $1.3к/мес ($1.2к - $2.2к)
85
Хорошая вакансия
развернуть
Роль четко определена с ясными обязанностями в клинических исследованиях, а зарплата выше средней по рынку, что делает эту вакансию привлекательной.
Кликните для подробной информации
Зарплата выше среднейЧеткие обязанностиУстойчивый бизнес
Оценка от Hirify AI
Мэтч & Сопровод
Для мэтча с этой вакансией нужен Plus
Подключить Plus
Описание вакансии
Текст:
Hirify AI/Оригинал
TL;DR
Site Contracts Associate (Clinical Research): Developing investigator grant estimates and managing site contracting activities for clinical trials with an accent on contract budgets, operational support, and regulatory compliance. Focus on maintaining contract systems and templates, coordinating with sponsors and regional teams, and monitoring contracting timelines and financial goals.
Location: Durham, North Carolina, United States of America
Annual base pay: $49,200.00–$123,000.00
Company
hirify.global Biotech is a full-service contract research organization serving biotech sponsors with clinical research, healthcare intelligence, and life sciences services.
What you will do
Develop investigator grant estimates and proposal text for business development and proposal creation.
Maintain contract and budget templates, systems, tools, and training materials for assigned sponsors, studies, and programs.
Collaborate with sponsors, internal stakeholders, and regional and country teams to deliver project scope and meet sponsor requirements.
Provide operational and financial contracting support for clinical trial initiation and maintenance while ensuring regulatory compliance.
Prepare and review scientific, technical, and administrative documentation supporting study start-up and ongoing trial activities.
1–3 years of experience negotiating clinical site contracts and budget templates.
Strong understanding of clinical research processes and regulatory requirements.
Proficiency in Microsoft Office and contract management systems.
Excellent organizational, analytical, and communication skills.
Nice to have
Bachelor’s degree in business, life sciences, or a related field.
Experience in clinical trial budgeting, contracting, or site management.
Culture & Benefits
Equal opportunity employment environment.
Health and welfare benefits may be offered.
Incentive plans, bonuses, and other compensation may be available depending on the position.
Будьте осторожны: если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого - это мошенники. Обязательно жмите "Пожаловаться" или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →