Вакансия из Hirify Global, списка международных tech-компаний Для мэтча и отклика нужен Plus
Пожаловаться
Зарплата и рынок
ЗП не указана
На похожих ролях по рынку
$96к$115кмедиана$130к
49 в выборке
На СНГ рынке: $3.1к/мес ($2.4к - $3.4к)
72
Хорошая вакансия
развернуть
Обязанности по внедрению платежей для клинических исследований описаны понятно, а работа в продуктовой компании выглядит привлекательно. Но зарплата не указана, а в описании есть акцент на большом объёме работы и смене приоритетов.
Кликните для подробной информации
Высокий темпЗарплата не указанаПонятные задачиСвой продуктПольза для медицины
Оценка от Hirify AI
Мэтч & Сопровод
Для мэтча с этой вакансией нужен Plus
Подключить Plus
Описание вакансии
Текст:
Hirify AI/Оригинал
TL;DR
Implementation Specialist (Clinical Trials) (Clinical trial payments): Extracting data from contracts, budgets, amendments, ICFs, and templates and translating it into accurate study system configurations with an accent on financial document analysis, quality control, and customer collaboration. Focus on identifying payable clinical trial activities, mitigating configuration risks, and resolving complex implementation issues across Client Delivery, Product, and IT.
Location: Remote - United States
Company
hirify.global provides systems that support payments to clinical trial participants.
What you will do
Review and interpret customer documentation, including contracts, budgets, amendments, informed consent forms, and templates.
Extract customer data and configure study activities to support accurate clinical trial participant payments.
Identify quality risks and apply best practices to improve customer, site, and patient experiences.
Collaborate with business partners, customers, and Client Delivery colleagues to verify requirements and resolve complex configuration issues.
Follow auditing, monitoring, KPI, SLA, and configuration procedures.
Partner with Product and IT teams on platform enhancements and contribute to internal process documentation.
Requirements
At least one year of experience in the pharmaceutical or CRO industry; contract management experience is preferred.
Experience with Microsoft Word and Excel.
Ability to analyze clinical trial financial documents and identify payable activities.
Strong attention to detail and a quality- and risk-mitigation mindset.
Excellent analytical, organizational, writing, communication, interpersonal, and time-management skills.
Ability to manage high volumes of work in a fast-paced environment while priorities change.
Culture & Benefits
Remote work arrangement for candidates in the United States.
Collaboration with customers, Client Delivery, Product, and IT teams.
Work centered on improving clinical trial customer, site, and patient experiences.
Будьте осторожны: если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого - это мошенники. Обязательно жмите "Пожаловаться" или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →