Вакансия из Hirify Global, списка международных tech-компаний Для мэтча и отклика нужен Plus
Пожаловаться
Зарплата и рынок
ЗП не указанаразвернуть
На похожих ролях по рынку
$70к$94кмедиана$189к
16 в выборке
На СНГ рынке: $1.8к/мес ($1.4к - $3к)
76
Хорошая вакансия
развернуть
Роль чётко связана с передачей фармацевтического объекта и включает конкретные задачи, а опыт в регулируемой отрасли поможет развить востребованную специализацию. При этом работа на площадке и проектный формат могут ограничить гибкость и долгосрочную стабильность.
?Работа на проекте
Понятные задачи
Опыт в фарме
Мэтч & Сопровод
Для мэтча с этой вакансией нужен Plus
Подключить Plus
Описание вакансии
Текст:
Hirify AI/Оригинал
TL;DR
Turnover Coordinator - Pharma Construction Project (Pharma Construction): Coordinating the systematic handover of completed pharmaceutical construction systems to commissioning, qualification, and operations teams with an accent on turnover packages, GMP documentation, inspections, and deficiency resolution. Focus on managing handover schedules, validating system readiness, maintaining turnover databases, and coordinating regulatory acceptance activities.
Location: Onsite in Gent, Belgium
Company
hirify.global is an employee-owned international project delivery firm serving the pharma, food, medtech, and mission-critical sectors.
What you will do
Coordinate the systematic turnover of completed construction systems and areas to commissioning, qualification, and operations teams.
Develop and maintain turnover packages containing drawings, equipment manuals, test certificates, and regulatory documentation.
Facilitate pre-turnover inspections, punch-list management, deficiency resolution, and turnover meetings.
Coordinate with construction, commissioning, validation, quality assurance, operations, regulatory authorities, and third-party inspectors.
Support commissioning by confirming documentation and system prerequisites are complete before equipment startup and testing.
Requirements
Experience in construction turnover, commissioning coordination, or project closeout activities, preferably in pharmaceutical or other regulated industries.
Strong knowledge of validation requirements, documentation standards, GMP compliance, local pharmaceutical regulations, and facility qualification processes.
Experience with turnover management systems, document control, and regulatory compliance documentation.
Excellent organizational and communication skills for coordinating multiple stakeholders during complex system handovers.
Bachelor’s degree or Diploma in Engineering, Construction Management, or a related technical field.
Nice to have
Proficiency in Dutch and/or French in addition to English.
Culture & Benefits
Employee-owned international project delivery firm.
Culture focused on mutual respect, belonging, inclusion, and diversity.
Reasonable accommodations are available for candidates with disabilities during the recruitment process.
Будьте осторожны
Если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого. Это мошенники. Обязательно жмите «Пожаловаться» или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →