Специалист ДОК (QA Specialist)

Локация: Сырдарьинская область, Сырдарья; работа на месте работодателя

Компания

Novugen Pharma занимается производством и обращением лекарственных средств с применением требований GMP и системы качества.

Что делать

• Обеспечивать соблюдение требований GMP на этапах производства, контроля, хранения и обращения с лекарственными средствами.
• Контролировать соблюдение утвержденной системы качества предприятия.
• Проверять выполнение требований СОП, инструкций, регламентов, спецификаций и других документов системы качества.
• Осуществлять документированный контроль процессов, влияющих на качество, безопасность и эффективность лекарственных средств.
• Участвовать в разработке, пересмотре и совершенствовании документов системы качества.
• Проверять документацию на соответствие требованиям GMP и внутренним процедурам предприятия.

Требования

• Опыт работы от 3 до 6 лет.
• Знание и практическое применение требований GMP в фармацевтическом производстве.
• Опыт контроля системы качества, СОП, инструкций, регламентов и спецификаций.
• Навыки проверки и документирования процессов и документации системы качества.

Культура и преимущества

• Полная занятость.
• Работа на территории работодателя.
• Фокус на качестве, безопасности и эффективности лекарственных средств.