Вакансия из Telegram канала - Название доступно после авторизации
Пожаловаться
Зарплата и рынок
ЗП не указана
На похожих ролях по рынку
$966$1.4кмедиана$1.8к
47 в выборке
На международном рынке: $80к/год ($62к - $132к)
82
Хорошая вакансия
развернуть
Перспективная возможность в AI-MedTech стартапе с очень прозрачным описанием роли, хотя работа предполагает много рутинной регуляторной документации.
Кликните для подробной информации
Регуляторная рутинаЗарплата не указанаТрендовый доменПрозрачные задачи
Оценка от Hirify AI
Мэтч & Сопровод
Покажет вашу совместимость и напишет письмо
Создать профиль и узнать мэтч
Описание вакансии
Открыта вакансия: технический писатель (Technical Writer)
Ищем технического писателя для работы над документацией медицинских продуктов: ЦЭЗР (B2B-платформа мониторинга здоровья сотрудников) и ИИ Доктора (AI-ассистента для врачей). Базовая документация уже создана и структурирована — ключевая задача в том, чтобы поддерживать её в актуальном состоянии и развивать охват по мере роста продуктов.
Это работа в стартапе на стыке медицины, IT и нормативного комплаенса. Наряду с содержательными задачами есть регулярная нормативная рутина, к этому сочетанию стоит быть готовым.
Зона ответственности:
— Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации: руководства, инструкции, базы знаний, справочники
— Подготовка комплектов документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия
— Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты
— Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
— Контроль качества, целостности и версионности документов
Требования:
— От 1–3 лет опыта техническим писателем в IT и понимание полного жизненного цикла ПО
— Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией
— Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории
— Уверенное владение инструментами оформления документации
— Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление
— Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное
Будет плюсом:
— Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ
— Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34
— Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов
— Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия
Условия:
— Удалённый формат, есть офис в Москва Сити
— Необходимо гражданство и налоговое резидентство РФ
Откликаться и по вопросам: Показать контакты • Показать контакты
Будьте осторожны: если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого - это мошенники. Обязательно жмите "Пожаловаться" или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →
Текст вакансии взят без изменений
Источник - Telegram канал. Название доступно после авторизации