контроль качестваgmpфармацевтикалекарственные средствавалидация
Описание вакансии
#КалининградскаяОбласть
Руководитель группы валидации в Фармстандарт
Задачи:
- Организация процесса валидации (квалификации);
- Разработка и актуализация валидационного мастер-плана, планов-графиков проведения работ, согласование работ с подразделениями;
- Организация работы персонала подразделения по валидации (квалификации), распределение задач, отчетность;
- Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию);
- Контроль выполнения работ, предусмотренных протоколом валидации (квалификации).
Требования:
- Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое, биотехнологическое);
- Опыт работы в производстве лекарственных средств или обеспечении, контроле качества не менее 5 лет
- Знание требований GMP.
Показать контакты
Текст вакансии взят без изменений
Источник - Telegram канал. Название доступно после авторизации