process improvementsystem configurationedcsdtmclinical data managementcdashinformclinical database designedit specifications
Вакансия из Hirify Global, списка международных tech-компаний Для мэтча и отклика нужен Plus
Пожаловаться
Зарплата и рынок
ЗП не указана
На похожих ролях по рынку
$127к$150кмедиана$171к
50 в выборке
На СНГ рынке: $3.7к/мес ($2.9к - $4.3к)
70
Хорошая вакансия
развернуть
Обязанности старшего специалиста описаны достаточно ясно, а работа в крупной международной компании дает опыт в клинических исследованиях. При этом офисный формат и отсутствие зарплаты оставляют важные условия неясными.
Кликните для подробной информации
Зарплата не указанаРабота в офисеПонятные задачиАктуальные инструментыКлинические исследования
Оценка от Hirify AI
Мэтч & Сопровод
Для мэтча с этой вакансией нужен Plus
Подключить Plus
Описание вакансии
Текст:
Hirify AI/Оригинал
TL;DR
Snr Clinical Database Designer (Clinical Research): Designing and configuring clinical study databases, eCRFs, edit specifications, and EDC build components with an accent on InForm, SDTM/CDASH alignment, and study delivery. Focus on coordinating design reviews, managing project risks and financials, supporting multiple platforms, and improving clinical data management processes.
Location: Bloemfontein, South Africa; other listed locations include Bellville and Centurion, South Africa. On-site role.
Company
IQVIA provides clinical research services, commercial insights, and healthcare intelligence for the life sciences and healthcare industries.
What you will do
Interpret study protocols and design clinical databases and eCRFs using third-party or in-house CDMS tools.
Create and maintain edit specification documents and specifications for EDC build components, including rights, roles, system settings, and home pages.
Design InForm databases for LLRR data collection and ensure appropriate access for data entry and updates.
Participate in pre-design, screen review, data review, and internal design meetings; lead meetings where required.
Coordinate with data team leads, programmers, validation teams, vendors, statisticians, and client representatives.
Manage project risks, timelines, quality issues, financial inputs, multiple concurrent studies, and process improvement initiatives.
Requirements
Bachelor’s degree in science, computer science, information technology, or technology.
7+ years of total experience, including 2–4 years of relevant technical designer experience.
Experience with clinical study database design, EDC build activities, edit specifications, and CDMS tools.
Ability to work across multiple study design projects and platforms.
Ability to identify project risks, escalate quality issues, and maintain required training and standard operating procedure compliance.
Culture & Benefits
Work involves collaboration with cross-functional clinical research and client-facing stakeholders.
Opportunity to contribute to continuous process improvement initiatives.
Responsibilities include structured project-specific training and adherence to standard operating procedures.
Будьте осторожны: если работодатель просит войти в их систему, используя iCloud/Google, прислать код/пароль, запустить код/ПО, не делайте этого - это мошенники. Обязательно жмите "Пожаловаться" или пишите в поддержку. Подробнее в гайде →